PVC部分体积校正模型，部分体积校正PVC模型，Phantech 的部分体积校正 （PVC） 模型用于生成恢复系数 （RC） 校准曲线。通过将每个球体中测得的活性浓度与已知的活性浓度进行比较，可以通过成像系统将恢复的信号表征为球体大小的函数（模拟肿瘤和器官），然后应用校正因子。定量准确性对于分子成像研究和治疗诊断个性化医疗至关重要。

 

Phantech 的 PVC 模型设计为一个连接多个精确球形或椭圆形体积的连续通道，可实现快速、简单和安全的灌装。

回收率测量

剂量学的部分体积校正

共同注册（PET、SPECT、CT、光学、MRI、X 射线、MPI）

重建优化

多模态应用

标准化

图像质量评估

训练

营销

 

 

PVE是所有成像系统中固有的物理现象，主要归因于采样、模糊、运动和物理硬件限制。然而，在核医学中（特别是PET和SPECT成像），PVE由放射性同位素的有限正电子发射能量及其各自的固有平均正电子范围组成。对于正电子范围相对较短的放射性同位素（即静态系统中的18F），PET扫描仪的固有空间分辨率对部分体积效应（PVE）的影响将大于放射性同位素的正电子范围。另一方面，具有相对较长正电子范围的放射性同位素（即124I，89Zr）是PVE的主要原因，因为原始正电子发射体素位移到检测到的湮灭体素。无论哪种情况，PVE在定量PET数据的精确度和准确性方面都起着重要作用，特别是在使用具有长正电子范围的放射性同位素的较小结构中测得的放射性示踪剂浓度下降的情况下。

 

在每年大约 200 万次临床正电子发射断层扫描 （PET） 和 ~1450 万次单光子发射计算机断层扫描 （SPECT） 扫描以及每年数千万次临床前 PET 和 SPECT 扫描中，PVE 会导致不精确和不准确的定量数据 。在临床上，不纠正 PVE 可能会对患者管理和结果产生严重的负面影响，包括但不限于疾病进展、治疗诊断应用中正常组织的放射毒性、错误的分期和预后，以及无法比较多中心试验中的数据，这些共同导致医疗成本增加。在临床前，不纠正 PVE 也会产生严重的负面后果，包括但不限于错误的数据解释和结论、治疗诊断应用中正常组织的放射性毒性以及无法比较机构之间的数据。

Phantech PVC部分体积校正模型，部分体积校正PVC模型特点：